Главная Гидра ссылка КЛИНИЧЕСКИЙ СТАТУС МЕФЕДРОНА

КЛИНИЧЕСКИЙ СТАТУС МЕФЕДРОНА

2 min read
0
0
19


Главной задачей данного исследования является доказательство физиологического реального вреда на организм субъекта употребляющего мефедрон длительное время.

Данный материал издан сугубо с познавательной целью и не призывает читателей повторять подобные эксперименты. Во всей нижеизложенной информации нет призыва к употреблению ПАВ и навязывания определенных наркотических привычек, не смотря на либеральные возможности HYDRA.

Я не думаю, что есть действительно что-то зрелищное в описании длительных психостимлуяторных марафонов, но попытаюсь до вас донести суть. К сожалению, сложно спрогнозировать влияние долгосрочного употребления мефедрона на человеческий организм, даже если учитывать, что фармакокинетический профиль мефедрона идентичен у крыс и людей.

Мефедрон обратимо изменяет конфигурацию дофаминового транспортера за счет чего возникает изменение потока переносчика (DAT) и увеличение концентрации дофамина в межсинаптическом пространстве, но без воздействия на VMAT2. Серотонинергическая стимуляция остается малозаметной под мощным напором дофамина, но все же присутствует за счет низкоафинной активации 5-HT2A, 5-HT1A, 5-HT2C (SERT)

Хроническим юзерам мефедрон прощает затяжные марафоны за счет того, что является всего лишь ингибитором обратного захвата дофамина (ну и серотонина тоже), а не релизером в полном смысле этого слова, то есть мефедрон не затрагивает везикулярное хранение, а влияет лишь на перенос моноаминов за плазматическую мембрану. Организм же, в свою очередь, изменяет экспрессию рецепторов, оберегая их от излишней химической стимуляции. Все это объясняет адинамичнное и демотивационное состояние после затяжного марафона практически любыми психотимуляторами влияющими на DAT и SERT.
____________________________________________________________________________________________________________________________________
Подобное, например, нельзя сказать о кокаине или МДМА, которые нарушают транспортную функцию моноаминов и истощает их везикулярный пул в пресинапсах. Именно поэтому абстиненция от МДМА или кокаина гораздо интенсивнее каких либо других.

кокаин

Мефедрон обладает высокой проницаемостью через ГЭБ (барьер кровь-мозг), но не может выкачать моноамины с цитоплазмы в везикулы, а лишь повышает их концентрацию в синоптическом пространстве, что дает ему  минимальный спектр побочных эффектов с низко-прогрессивным толером.

ОСНОВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ МЕФЕДРОНА У ЧЕЛОВЕКА:

  • нор-мефедрон
  • нор-дигидромефедрон
  • гидрокситолил-мефедрон
  • нор-гидрокситолил мефедрон

Стоит заметить, что мефедрон не превращается до метаболитов катехина, как например МДМА, следовательно не отравляет организм свободными радикалами кислорода и азота за счет сильных окислительно-восстановительных реакций в процессе метаболизма.

УПОТРЕБЛЕНИЕ МЕФЕДРОНА

интраназальные юзеры

Самым распространенным способом употребления мефедрона остается интраназальный. Дозировка у юзеров со средней толерантностью к веществу обычно громадная – колеблется в пределах 250-400 мг. Все это усугубляет травматизацию слизистой оболочки носа и привносит серьезный дискомофорт в употребление. Сам приход краткосрочный, а “тяга” не превышает по продолжительности больше 30 минут. Последнее провоцирует юзеров делать очень частые догоны, а в купе с потерявшей способность к всасыванию слизистой носа – это влечет за собой перевод денежных средств и жалобы по ЛОР патологиям. Прибегая к такому рекреационному методу употребления лучше избегать марафонов.
Пероральные юзеры

С употреблением мефедрона перорально есть определенные сложности, которые чаще сводятся к качеству продукта. Единственный минус способа употребления – требуется много вещества. Все таится в цитохромах P450, которые осуществляют основной метаболизм мефедрона и для достижения порогового эффекта потребуется несколько большее количество по сравнению с интраназальным способом. Существуют различные комбинации перорального мефедрона с  метилоном – “двоюродным братом” МДМА, который является тоже меткатиноном, но последний добыть практически нереально, а синтез остается очень сложным. Подобной комбинацией можно существенно снижать расход мефедрона и тем самым минимизировать кишечные побочные эффекты, а также пролонгировать эйфорическую часть трипа.
Еще можно рассмотреть применение ингибиторов CYP2D6 за счет которых можно снизить нагрузочную дозу мефедрона на кишечник и продлить время действия вещества.

ПРОДОЛЖЕНИЕ ВНУТРИВЕННОГО ЭКСПЕРИМЕНТА

Около 20% от основного количества употребляющих мефедрон – используют его внутривенно.
В настоящем продолжении эксперимента внутривенный способ используется с целью создания наилучшей биодоступности мефедрона и оценки его реального вреда для человеческого организма. Анализы ДО эксперимента не представлены в силу отсутствия у меня тенденции к созданию лонгридов. Мы берем за модель испытуемого условно-здорового юзера без активных жалоб по здоровью и с “примерным” образом жизни без употребления алкоголя и промышленных сигарет, а также других ПАВ во время эксперимента. Классический подход к исследованию мефедрона в научном ключе с выборкой большого количества пациентов и контрольной группой на клиническом уровне не возможен в силу моральных и этических соображений. Вам следует воспринимать это как субъективный эмпирический опыт направленный на создание дальнейших рабочих гипотез по более подробному качественному исследованию мефедрона.

ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ: Выявить психо- и органо-деструктивное действие мефедрона в результате хронического марафона.

РАБОЧИЕ ГИПОТЕЗЫ:
Токсическое повреждение почек?
Токсическое повреждение печени?
Гипоксия головного мозга?
Снижение иммунитета?
Диссеминированная внутрисосудистая коагулопатия?
ЦЕЛИ ЭКСПЕРИМЕНТА:

  • Выявить влияние хронического употребления мефедрона на свертывающую систему крови
  • Выявить влияние хронического употребления мефедрона на иммунный статус
  • Оценка изменений электрических потенциалов головного мозга на приходе 300 мг мефедрона
  • Оценка психического статуса по окончанию эксперимента
  • Восстановить организм после хронического марафона мефедрона (90 суток)

ЗАДАЧИ ЭКСПЕРИМЕНТА:

  1. Ежедневное введение мефедрона в/в в суточной дозе 1000 мг разделенной на 3 приема по (400 мг + 200мг) + 400 мг в течение 3х месяцев через день.
  2. Забор анализов крови через 4 часа после последней инъекции мефедрона для определения биохимических показателей работы организма.
  3. Контроль гормонального профиля на следующий день после окончания эксперимента выдержав голодную паузу в 12 часов.
  4. Регистрация электрических потенциалов головного мозга после введения 300 мг мефедрона однократно в/в
  5. Отменить любую фармакологическую поддержку организма за 2 недели до проведения лабораторных анализов.

Длительность эксперимента – 90 суток
Общее количество использованного мефедрона – 50г
Использовался мефедрон мука VHQ надежных магазинов площадки HYDRA участвующих в HYDRA test

Вводится 400 мг мефедрона и в момент окончания прихода или на пике тяги (через 10 минут после введения) добавляется еще 200 мг. Как выяснилось – на это необходимо усилие воли и можно воплотить только имея хотя бы минимальную толерантность. Самое главное исключить все световые и звуковые раздражители, таким образом мефедрон воздействует более интенсивно

ЭКСПЕРИМЕНТ
Между первым и вторым экспериментом прошло около 3х недель. В настоящем исследовании было принято решение использовать мефедрон мука качества VHQ, так как последняя в основном чище, чем различные кристаллические формы. Также требовалось поддерживать полную социализацию, как в предыдущем эксперименте, поэтому мефедрон употреблялся в основном во второй половине дня.

Мефедрон всегда вызывает приход вне зависимости от срока употребления, теряется лишь его интенсивность в результате марафона.

Оба эксперимента должны были свидетельствовать в конечном итоге, что я стану зависимым от мефа, если руководствоваться основным психическим аспектом аддикции. Но по мере практически ежедневного употребления я стал замечать, что проблема зависимости состоит лишь в том, что человек связывает свое “новое” молекулярное состояние с собственной социализацией.

                                             Что заставляет человека употреблять наркопрепараты?

Если юзер обладает и без того сниженной экспрессией нейрорецепторов из-за образа жизни или психических проблем,  то не остается ничего другого как восполнять этот нарушенный баланс молекулами извне. К сожалению основная логическая модель борьбы с наркотиками состоит в создании стереотипа “криминального элемента” из юзера, что изолирует его от общества, а близкие люди и друзья отворачиваются на фоне навеянных стереотипов и вдвойне замыкают порочный круг.

С эйфоретиками, а в частности с дофаминомиметиками короткого действия, к коим относится мефедрон, дела обстоят еще тяжелее.

Вообще если сравнить выбросы дофамина от общеизвестных дофаминергических препаратов, то можно примерно прикинуть что к чему:

АЛЬФА-ПВП –  на 650%
АМФЕТАМИН – на 350%

МЕТАМФЕТАМИН на 1000%
    МЕФЕДРОН на 450%

Становится понятно – почему от альфы так течет кукушка во время прихода, амфетамин позволяет довольны длинные марафоны, но дает потом интенсивный абстинентный фидбек, а мет делает тебя овощем в исходе хронического употребления.
_________________________________________________________________________________________________________________________________
“Бонусы” мефедрона для хронического употребления:

Отсутсвие кардиотоксичности

Низкая нейротоксичность

Широкий “терапевтический” коридор

Высокий аддиктивный потенциал

_____________________________________________________________________________________________________________

В современной психиатрии ведущую роль в формировании депрессивных состояний почему-то отводят серотонину (его дефициту), но в ситуации с приемами эйфоретиков, на “отходняках” можно наблюдать все клинические проявления снижения обмена дофамина и экспрессии рецепторов к нему.

На это указывают следующие симптомы во время “постинтоксикационных” депрессий:

  • исчезает аппетит вплоть до потери ощущения вкуса пищи (сниженный уровень серотонина, наоборот, вызывает повышенный аппетит)
  • ангедония – потеря чувства удовольствия и стремления к получению удовольствия (дофамин является фактором подкрепления, обусловливающим удовольствие в мезолимбическом дофаминовом пути)
  • снижается способность к концентрации внимания, как при синдроме дефицита внимания и гиперактивности, в клиническом механизме которого причиной является снижение дофаминергической активности.

Больные болезнью Паркинсона характеризующиеся потерей дофаминергических нейронов – тоже часто страдают подобной депрессией.

Серотонин “виноват” в возникновении лишь атипичных депрессий, для которых характерны повышенный аппетит, гиперфагия, повышенная утомляемость, дисфория, тревожность. В то время как в патогенезе постмарафоновых депрессий, при которых наблюдаются отсутствие аппетита, ангедония, чувство вины и отрешенности от этого мира – решающую роль играет дофамин. Именно поэтому такой высокий процент ухудшения состояний пациентов в начале лечения многих “дофаминовых” депрессий, а в частности связанных с ПАВ, препаратами СИОЗС, потому что повышающийся уровень серотонина опосредованно снижает уровень и без того низкого дофамина в купе со слабой экспрессии дофаминовых рецепторов.

Почему психиатры практически всегда назначают СИОЗС если они не всегда имеют точки приложения?

Война с наркотиками проиграна?

Какие дофаминомемитеские препараты применяют в настоящее время для лечения депрессий?
….мефедрон не считается

НЕМНОГО НАУКИ В ЦИФРАХ

РЕГИСТРАЦИЯ ЭЭГ НА ПРИХОДЕ 300 мг МЕФЕДРОНА

Начало фиксации ЭЭГ на 2 минуте после введения 300 мг мефедрона. Обычно пиковая концентрация мефедрона в мозговой ткани достигается в течение 2 минут после внутривенного введения.

Фоновая запись на приходе мефедрона:
Над обоими полушариями регистрируется альфа-ритм частотой 8-14 Гц. Максимальная амплитуда альфа ритма над левым полушарием 1293 мкВ. Максимальная амплитуда альфа-ритма над правым полушарием 1359 мкВ. Межполушарная асимметрия альфа-ритма отсутствует. Доминирующая частота альфа-ритма 9.8 Гц. Индекс альфа ритма 21%. Альфа ритм преобладает в P3-A1, PZ-A2, O1-A1, T6-A2.
Модулированность альфа ритма умеренная.
Регистрируется низкочастотный бета-ритм частотой 14-20 Гц. Максимальная амплитуда низкочастотного бета-ритма 1058 мкВ (средняя 7 мкВ). Индекс низкочастотного бета-ритма над левым полушарием 7%. Индекс низкочастотного бета ритма над правым полушарием 8%. Низкочастотный бета-ритм преобладает в F4-A2, FZ-A2, PZ-A2
Регистрируется высокочастотный бета-ритм частотой 20-35 Гц
Теперь сравним реакцию на раздражители под мефом и без:


ПСИХИЧЕСКИЙ СТАТУС

К сожалению, отсутствие телесного влияния у мефа далеко не козырь, на обратной стороне медали мефедрон припас для нас наборчик паранойяльного синдрома. Если вы трудитесь в теневой сфере и любите баловаться мефедроном, то бред преследования не заставит себя долго ждать. Кореллируя с интеллектом, бредовый синдром будет превращаться в разного рода мыслительные нити, которые могут стать убеждениями, а разрушить последние будет очень тяжело. Даже перед самым близким человеком вы найдете серьезные доводы, чтобы считать себя правым. Если в семье нет успеха на том самом фронте, то такого рода ситуации под хроническим поглощением мефедрона могут трансформироваться в различные ревностные сцены и все это ставит под угрозу вашу личную жизнь. Можно попытаться бороться с паранойяльностью посредством четкого диалога с самим собой, который будет направлен на разрушение бредовых доводов. Но нужно ли это? Может быть лучше ответить на вопрос – почему вы употребляете наркотики? для чего? Что вам дает хроническое молекулярное изменение своей психики? Думаю ответ есть у каждого, который потом приводит к обращению в Наркологическую службу HYDRA. Постоянная встряска моноаминов беспощадна даже к самой сильной личности. Когда вы разорвете порочный круг хронического потреблядства, то резистетность дофаминовых рецепторов напомнит вам о себе глубоким отсутствием мотивации и настроения.
Но почему у вас нет сил на что либо без ПАВ?

Потому что в трезвой обычной жизни вы тоже ничего не делаете. ПАВ лишь заостряют углы вашей личности. Наркологическая служба HYDRA не имеет времени на переубеждения. Мы можем лишь помочь найти ту тонкую грань между кайфожорством и осознанным культурным употреблением веществ.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Мефедрон абсолютно не подходит для системного употребления, хоть и не дает выраженный толер. Изменения психики колоссальные, но обратимые  – по мере течения марафона заметно страдает память и психический статус приобретает паранояльный “вид”. Стоит также заметить о влиянии мефа на кожу и ее придатки  – из-за выраженного постоянного вазоспазма снижается синтез коллагена и последняя стареет заметно быстрее, если вы в добавок еще и курите  сигареты. Сердечно-сосудистая система тоже не скажет “спасибо” после длительного использования ее ресурсов за счет стимуляции мефедроном адренорецепторов, хоть мефедрон и не обладает прямой кардиотоксичностью за счет метаболитов, как МДМАили кокаин например.
Отсутствие побочных эффектов с низким потенциалом толерантности делает мефедрон высокоаддиктивным препаратом.

Стоит также заметить, что мефедрон обладает явным анальгетическим эффектом и возможен для применения при выраженном хроническом болевом синдроме в дозировке 2 мг на кг веса.
_________________________________________________________________________________________________________

Всем участникам марафонов рекомендую прообследовать себя хотя бы по тому минимальному набору исследований, который был представлен в ходе обоих экспериментов. Вы всегда можете обратится к любому врачу Наркологической службы HYDRA для более подробной консультации по состоянию вашего здоровья.

______________________________________________________________________________________________________________

ВЫХОД ИЗ ЭКСПЕРИМЕНТА

  • Какую фарму я употребляю после запойных мефедроновых сессий?

Но как вам посчастливилось лицезреть – телесного воздействия мало, но психическое – колоссальное. Не сказать, что я любитель использовать феназепамом или алпразолам после трипа, но последние имеют точки применения, если есть сложность с навязчивой идеей – употребить. Агонисты бензодиазепиновых рецепторов могут помочь убрать компульсию (псевдотягу) к мефу.
Рекомендую принимать феназепам в первые 3-4 дня отказа от мефедрона в суточной дозе 1-2 мг.

ДЕТОКСИКАЦИЯ:

  1. Кардиомагнил 1 таблетка 50 мг на завтрак (курс 30 дней)
  2. Эссенцеале 2 таблетки х 3 раза в день (курс 30 дней)
  3. Каждое свое утро до приема всех добавок или употребления еды выпивайте 300 мл прохладной воды + 5 капель Аквадетрим. Дефицит витамина Д – не редкость в РФ, что тоже откладывает свой отпечаток на отходняках от психостимов. Рекомендую проверять уровень витамина Д 2 раза в год.
  4. Масло Льняное 1 столовую ложку утром и вечером
  5. ОМЕГА 3 – 3 раза в сутки по 1 порции во время еды (по схеме производителя)
  6. 5-HTP 100 мг – 1 таблетка за 30 минут до сна, 1 таблетка в течение дня через 3 дня после окончания марафона
  7. ZMA – (купите в спортпите) – 1 порцию перед сном за 30 минут

КУРС = 1 месяц, принимать каждый день

ПИТАНИЕ:
Самое лучшее для восстановления – это питание и это не секрет. Углеводное чередование лучшее, что можно придумать для борьбы с резистентностью нейрорецепторов.

НИЗКОУГЛЕВОДНЫЙ ДЕНЬ:
 1. яичные белки 4 шт + 1 целое яйцо
   150 г гречи
     1/2 чашки ягод (или 1/2 банана)
 2. филе тилапии (150 гр) варим парим запекаем и гриль.
     150-200 г овощей 
 3.  150 г лосося или любой красной рыбы
    1/2 чашки шпината или овощей
 4. 4-5 яичных белка
    1 чашка микса свежих овощей
Банка тунца в собств соку
     1/2 чашки брокколи

ВЫСОКОУГЛЕВОДНЫЙ ДЕНЬ:

 1. 3/4 чашки гречки
  5 яичных белков вареных 1 целое

 2. 3/4 чашки белого риса (жасмин)
   150 г филе Тиляпии
   шпинат
 3. 3/4 чашка белого риса
  150г трески
  1/2 чашки брокколи

 4. 3/4 чашка риса
   Банка тунца
   спаржа или салат чашка
  5. 3/4 чашка гречки
   3 яичных белка
   Микс овощей

Альтернативы замены белковой пищи: 
Говядина, курица, баранина, крольчатина, кальмары, утка, мидии, белая или красная рыба.
Альтернативы замены углеводной пищи:
Гречка, полба, овсянка, рис бурый, киноа, лапша грубых сортов.

________________________________________________________________________________________________

Самое главное, что нужно обуздать после мефедронового марафона – это свои желания и тягу к быстрому наслаждению. У вас не будет аддикций, если вы поймете как это работает.
______________________________________________________________________________________________________

ЗА КАДРОМ ЭКСПЕРИМЕНТА

альфа-пвп

От этого агломератного кристалла у меня случился гипертонический криз. Корвалол и анаприллин решили вопрос.

Спасибо воспитанным магазинам за качественные наркопрепараты
P.S.________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Во время проведения эксперимента у меня возникла мысль о комбинации мефедрона с психоделиками. Если обратиться к их классификации по действию на рецепторы:
Все психоделические препараты активируют серотониновые 5-HT2A рецепторы, но в зависимости от химической классификации есть еще ряд рецепторов по которым некоторые из них работают.

  1. Триптамины  (грибы) —> + активация серотониновых рецепторов 5-HT1 + изменение конфигурации SERT
  2. Фенилэтиламины (Nbome/ДОБ) —> + активация только 5-HT2 (5-HT2A 5-HT2B 5-HT2C )
  3. Лизергамиды (LSD-25) —> + активация нор-адреналиновых и дофаминовых рецепторов – в частности D2 и D4

Гипотетически лизергиновая кислота больше всего подходит для микса с мефедроном по спектру активируемых рецепторов и суммируемый эффект их афинности к SERT и DAT может показаться интересным для изучения.

Load More Related Articles
Load More By Hydra
Load More In Гидра ссылка
Comments are closed.

Полезно знать!

Сейм Литвы намерен декриминализовать хранение наркотиков в небольших количествах

Новый законопроект о декриминализации наркотиков предлагает наказывать жителей страны за п…